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肝脂酶(HL)測試盒

簡(jiǎn)要描述:

肝脂酶(HL)測試盒是脂肪分解酶,在肝實(shí)質(zhì)細胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內皮細胞表面和竇周間隙腔面的肝細胞微絨毛表面,可促進(jìn)脂蛋白中的膽醇向類(lèi)固醇激素轉化,血漿中的HL活性增高時(shí),血漿中小顆粒可導致LDL水平升高,加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。

更新時(shí)間:2024-04-10;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:921

肝脂酶(HL)測試盒

商品詳情:
測定意義

肝酯酶是脂肪分解酶,在肝實(shí)質(zhì)細胞中合成,存在于肝臟竇周間隙內皮細胞表面和竇周間隙腔面的肝細胞微絨毛表面,可促進(jìn)脂蛋白中的膽醇向類(lèi)固醇激素轉化,血漿中的HL活性增高時(shí),血漿中小顆粒可導致LDL水平升高,加速動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。

貨號

規格

檢測方法

YSH3294

100管/48樣

微量法

YSH3294-1

50管/24樣

可見(jiàn)分光光度法

測定原理

肝酯酶水解α-乙酸萘酯產(chǎn)生α-萘酚,可與固藍B鹽形成紫紅色偶氮化合物,在595nm有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內與肝酯酶活性成正相關(guān)。

自備實(shí)驗用品及儀器

天平、冷凍離心機、研缽、水浴鍋、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
樣品中AA提取:

1.按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行室溫勻漿,然后轉移到1.5 mL EP 管中,蓋緊后(防止水分散失)置于沸水浴提取15 min;自來(lái)水冷卻后,8000g,,4℃離心10min,上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3.血清等液體:直接檢測。

計算公式如下:

1、血清(漿)LAP活力的計算:

單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個(gè)酶活力單位。

LAP(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:對硝基苯胺摩爾消光系數,9.72×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細菌或細胞總數,2000萬(wàn)。

血紅蛋白δELISA試劑盒 HBδ免費代測試劑

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脂氧合酶 LOX)比色法檢測試劑盒 微量法 100管/48樣

脂氧合酶 LOX)比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法 50管/24樣

酰基轉移酶(AAT)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

酰基轉移酶(AAT)比色法檢測試劑盒 可見(jiàn)分光光度法25管/24樣

酰基轉移酶(AAT)比色法檢測試劑盒 可見(jiàn)分光光度法 50管/48樣

酰基轉移酶(AAT)比色法檢測試劑盒 可見(jiàn)分光光度法

丙酮脫羧酶(PDC)比色法檢測試劑盒 微量法100管/96樣

丙酮脫羧酶(PDC)比色法檢測試劑盒 紫外分光光度法 50管/48樣
注意事項:

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制,且避光保存,配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實(shí)驗結果的準確性,需先取1-2個(gè)樣做預實(shí)驗,如果測定的吸光值過(guò)高(高于2.5),用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無(wú)吸收峰,因此,570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4.檢出限為100μmol/L。


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