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莽草酸脫氫酶(SD)測試盒

簡(jiǎn)要描述:

莽草酸脫氫酶(SD)測試盒途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guān)鍵酶。

更新時(shí)間:2024-04-09;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:2351

商品屬性:

貨號

規格

檢測方法

YSH3362

100管/96樣

微量法

YSH3362-1

50管/48樣

紫外分光光度法


商品詳情:
莽草酸脫氫酶(SD)測試盒測定意義:                          

莽草酸途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guān)鍵酶。

測定原理:

莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chǎn)生NADPH,檢測340nm下的吸光值增加速率來(lái)表示SD活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:

試劑一:液體×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。

試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前加入667μL無(wú)水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。

試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。

標準品:粉劑×1瓶,臨用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標準液,4℃避光保存。


測定操作:

1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,調節波長(cháng)到570 nm,蒸餾水調零。

2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復顛倒EP管數次,于570nm測定吸光值,記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內測完。

3. 標準管:取EP管,加入10μL標準品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復顛倒EP管數次,于570nm測定吸光值,記為A標準管。顯色后務(wù)必在30min內測完。

4. 測定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復顛倒EP管數次,于570nm測定吸光值,記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內測完。

注意:空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Myoferlin蛋白ELISA試劑盒 MYOF免費代測試劑

MYC關(guān)聯(lián)因子X(jué)ELISA試劑盒 MAX免費代測試劑

MutY同源物ELISA試劑盒 MUTYH免費代測試劑

MutL同源物1ELISA試劑盒 MLH1免費代測試劑

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莽草酸脫氫酶(SD)測試盒100管/50樣超微量總ATP酶(ATPase)(測組織、普通細胞)測試盒/比色法

50管/25樣超微量總ATP酶(ATPase)測試盒/比色法

50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/分光光度法

100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/微量法

50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/分光光度法

100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/微量法

50管/24樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法

100管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法

50管/48樣超氧陰離子(OFR)測試盒/分光光度法

 


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