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豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格

簡(jiǎn)要描述:

豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格現貨供應,質(zhì)量問(wèn)題可包換包退,免除您的后顧之憂(yōu),所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實(shí)驗技術(shù)指導,免費代做實(shí)驗。詳談!

更新時(shí)間:2024-04-04;廠(chǎng)商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商;覽量:1107

豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格全國包郵、發(fā)貨及時(shí)、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、實(shí)驗效果好,凡購買(mǎi)公司ELISA試劑盒提供免費代測服務(wù),提供一系列實(shí)驗技術(shù)指導及*的售前售中售后服務(wù)。 英文名稱(chēng):Guinea pig advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit  產(chǎn)品別名:豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒  規格:48T/96T
產(chǎn)品名稱(chēng):豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格
英文名稱(chēng):Guinea pig advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit
產(chǎn)品規格:96T/48T(兩種規格)
檢測方法:酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件:2-8
產(chǎn)品性狀:液體盒裝
產(chǎn)品價(jià)格:含稅含運費,我們全程提供ELISA實(shí)驗技術(shù)指導和ELISA試劑盒免費代測。
豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格技術(shù)交流:

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml4 過(guò)夜。次日,棄去孔內溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37 孵育1小時(shí)。然后洗滌(同時(shí)做空白孔,陰性對照孔及陽(yáng)性對照孔)
3、加酶標抗體:于各反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml37 孵育0.51小時(shí),洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀(guān)察結果:反應孔內顏色越深,陽(yáng)性程度越強,陰性反應為無(wú)色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml 每孔加0.1ml4過(guò)夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,37孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)
3
、加酶標抗體:于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml37孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。
5、終止反應:于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6
、結果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀(guān)察結果:反應孔內顏色越深,陽(yáng)性程度越強,陰性反應為無(wú)色或極淺,依據所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調零后測各孔OD值,若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽(yáng)性。

服務(wù):
我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

豚鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)酶聯(lián)免疫分析試劑盒價(jià)格操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
4. 配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3
8. 洗滌:操作同5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
10.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
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RatCaspase-9,Casp-9ELISAKit 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

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細胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)活性熒光定量檢測試劑盒20

Ratneutrophilactivatingprotein-2,NAP-2ELISAKit大鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒規格:96T/48T

溫馨提示:使用前,請*閱讀說(shuō)明書(shū)。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于醫學(xué)診斷

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